Povratne informacije in neželeni dogodki

Veseli smo vsake povratne informacije. Na tem mestu lahko oddate pohvalo, predlog ali pritožbo, prav tako pa prijavite neželeni dogodek, povezan z medicinskim pripomočkom iz našega programa.

Pomembno (resni neželeni dogodki): če je pri uporabi pripomočka prišlo do resnega neželenega dogodka (poškodba ali poslabšanje zdravstvenega stanja), poleg te prijave o dogodku obvestite tudi proizvajalca pripomočka in Javno agencijo RS za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP). Vašo prijavo bomo skladno z obveznostmi distributerja po Uredbi (EU) 2017/745 o medicinskih pripomočkih (MDR) zabeležili ter po potrebi posredovali proizvajalcu oziroma pristojnim organom.